¿Qué es la afasia progresiva primaria (APP)?

La Afasia Progresiva Primaria (APP) es una forma de demencia frontotemporal que afecta la capacidad de una persona para comprender el lenguaje, leer, escribir y hablar. La APP se puede dividir en tres tipos diferentes. Cada uno de ellos afecta las habilidades lingüísticas de una persona, pero de forma ligeramente diferente.

Afasia progresiva no fluente (PNFA)

Una persona con PNFA podrá comprender el significado de las palabras, pero tendrá dificultad para encontrar las palabras adecuadas, lo que le hará hablar muy lentamente. También puede tener dificultades para interactuar en grupo o por teléfono.

Otros síntomas de PNFA incluyen:

• Discurso telegráfico: uso de oraciones de dos palabras
• Pronunciar las obras incorrectamente
• Usando la gramática incorrecta
• Decir la palabra contraria a la que se quería decir
• Problemas con la lectura
• Problemas con la ortografía

Demencia semántica (DS)

Las personas con SD generalmente podrán hablar, pero lentamente pueden comenzar a perder la capacidad de recordar caras, objetos familiares y el significado de las palabras, reemplazando a menudo una palabra por otra.

Otros síntomas de SD son:

• Dificultad para entender lo que dicen las personas
• Hablar de las cosas de manera vaga
• Problemas con la lectura y la ortografía
• Dificultad para encontrar la palabra adecuada

Afasia progresiva logopénica (LPA)

Una forma de PPA identificada más recientemente, la LPA, tiende a afectar la velocidad con la que las personas hablan. Generalmente conservan la fluidez, pero pueden tener dificultades para comprender palabras relativamente simples.

Otros síntomas de LPA incluyen:

• Problemas con la repetición, por ejemplo, dificultad para repetir oraciones.
• Dificultad para nombrar objetos
• Pausas en medio de las oraciones

La APP afecta los lóbulos frontal y temporal, las secciones cerebrales encargadas del lenguaje. La enfermedad tiende a progresar lentamente, lo que permite a quienes la padecen llevar una vida independiente durante muchos años, ya que la memoria, el juicio y el razonamiento no se ven afectados hasta mucho más tarde. Sin embargo, a medida que la enfermedad progresa, las personas comienzan a presentar cambios en el comportamiento, problemas de planificación y resolución de problemas, y dificultad para recordar.

¿La PPA es genética?

Aunque la mayoría de los casos de PPA no son hereditarios, en algunos casos puede tratarse de un trastorno genético. Esto es más probable en el caso de la PNFA.

¿Existe tratamiento para la PPA?

Actualmente no existe cura para la APP, pero hay muchas maneras de apoyar a alguien con diagnóstico. Dificultar el habla o encontrar las palabras adecuadas puede ser increíblemente frustrante para una persona con APP. Procure no interrumpirla ni hablar por ella, y no señale los errores que haya cometido en la conversación. Tenga paciencia y dale tiempo para hablar.

En cuanto a los aspectos físicos de la PPA, animar a las personas con demencia a mantenerse activas garantizará que mantengan un estilo de vida saludable e independiente durante el mayor tiempo posible. Mantenerse activas, especialmente en grupos específicos para personas con demencia, también les permitirá socializar con otras personas con demencia, lo cual puede ser fundamental para combatir la soledad, que puede surgir tras un diagnóstico.